Niños con la enfermedad falciforme: un estudio descriptivo
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Palabras clave

Child Health   Anemia
sickle cell frican Continental Ancestry Group Salud del Niño
Anemia de Células Falciformes
Grupo de Ascendencia Continental Africana Saúde da Criança
Anemia falciforme
Grupo com Ancestrais do Continente Africano

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Resumen

Objetivo: describir las características socioeconómica y demográfica de niños de 0 a 11 años con la enfermedad falciforme y describir el cuidado que se les presta a ellas, en el Municipio São Francisco do Conde-BA. Método: Estudio descriptivo, cuantitativo. La población de este estudio fue constituida por 15 niños con la enfermedad falciforme. Características demográficas, socioeconómicas y clínicas fueron recopiladas  por medio de un formulario, compuesto por cuestiones estructuradas, aplicado a las madres/responsables por ellos. El análisis estadístico de los datos envolvió la utilización de distribuciones de frecuencias univariantes presentadas en tablas. Resultados: Del total de la población, 86,7% son negras; 33,3% vivían con una renta familiar de hasta dos sueldos mínimos y; 73,3% ya había utilizado el servicio de emergencia y habían sido internada. Discusión: Las condiciones socioeconómicas de la población identificada interfieren en la calidad de la asistencia prestada a los niños con la enfermedad. Conclusión: Las implicaciones de la enfermedad podrían ser minimizadas por cuidados de la salud condecentes a las necesidades de estos niños
https://doi.org/10.5935/1676-4285.20120050
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